Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 50 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 50 mg aktiv substans - fipronil - katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer:som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon-receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar, i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämpligt i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom, i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv tidig bröstcancer efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart), och efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel, i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin, i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herceptin behandling, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerherceptin i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte fått cancer före behandling för sina metastatisk sjukdom. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco europe ltd. - ciklosporin - Ögonsalva - 2 mg/g - ciklosporin 2 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

forte healthcare ltd - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 5 log2 hi-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 44,8 % inhibition (elisa) aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat 6 log2 vne aktiv substans; mannidmonooleat 0,243 ml adjuvans; formaldehyd hjälpämne; paraffin, flytande 1,377 ml adjuvans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva phylaxia co. ltd - svincircovirus typ 2b (pcv2b), stam rm, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - svincircovirus typ 2b (pcv2b), stam rm, inaktiverat 1100 antigenenheter aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans - alfuzosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon